젤 노란색 혈액 수집 튜브
간단한 설명:
생화학적 검출, 면역학적 실험 등을 위해 미량 원소 측정에 권장되지 않습니다.
순수한 고온 기술로 혈청 품질을 보장하고, 저온 보관 및 검체의 냉동 보관이 가능합니다.
분리 젤 혈액 수집 튜브는 임상 실험실에서 널리 사용되었습니다.분리 젤은 세포 성분과 혈청(혈장) 사이에 분리층을 형성하여 혈액 세포와 혈청(혈장) 사이의 물질 교환을 효과적으로 방지하고 일정 기간 동안 혈청(혈장) 성분의 안정성을 보장할 수 있습니다.분리 접착제는 주로 실리콘 고무, 고분자 탄화수소, 소수성 접착제 등으로 구성됩니다. 고분자 재료로서 물에 녹지 않고 불활성입니다.밀도가 1.04-1.05mmol/L인 틱소트로픽 점성 액체로 내산화성, 고온 내성, 저온 내성, 우수한 기밀성 등의 장점이 있습니다.혈청의 밀도는 1.026-1.031mmol/L이고 헤마토크릿은 1.090-1.095입니다.비중으로 인해 분리 젤은 혈청과 혈액 세포 사이에 있기 때문에 정상적인 상황에서는 원심 분리 후 혈액이 순차적으로 나타납니다.혈청, 분리 젤, 혈액 세포 3층.
일반적으로 실험실에서 일반적으로 사용되는 두 가지 유형의 분리 젤 혈액 수집 튜브가 있습니다: 혈청 분리 젤 응고 방지 튜브 및 혈장 분리 젤 항응고 튜브.혈청분리겔응고촉진관은 채혈관에 응고제를 첨가하여 혈액응고시간을 단축하고 신속하게 혈청을 채취하여 최단시간에 결과를 보고하는 장치이다.유리 채혈관은 응고제를 추가할 필요가 없으며 유리관 벽에 혈액이 닿으면 응고가 시작됩니다.그러나 응고인자 XI, XII가 플라스틱 채혈관에 닿으면 활성화 능력이 매우 약해 응고 시간을 단축하기 위해 응고제를 첨가해야 한다.혈장 분리 겔 항응고 튜브는 분리 겔 채혈 튜브의 내벽에 리튬 헤파린과 같은 항응고제를 분사하여 신속한 혈장 생화학 응급 검사 요구를 충족시킵니다.
실제 적용에서 분리 젤 혈액 수집 튜브의 분리 효과가 좋지 않은 경우가 종종 있습니다. 예를 들어 일부 분리 고무 튜브에서는 분리 젤 조각이나 기름 방울이 표면에 떠 있는 것을 볼 수 있습니다. 혈청 또는 혈청에 현탁된 것;분리 젤 층은 세럼 층에 떠 있습니다.등. 분리 젤도 일부 테스트 결과를 방해할 수 있습니다.우리 부서에서는 Abbott i2000SR 검출 시스템의 HBSAg 검출 중에 특정 시약 배치와 혈청 분리 젤 가속 튜브가 서로 반응하여 위양성 결과를 초래하는 것으로 밝혀졌습니다.
본 논문에서는 분리겔의 분리효과가 좋지 않은 원인과 분리겔의 도입이 측정에 미치는 영향이라는 두 가지 측면에서 주로 분석하였다.
1. 겔을 분리하여 혈청과 혈장을 분리하는 메커니즘 분리겔은 소수성 유기화합물과 실리카 분말로 구성된 요변성 점액질 콜로이드입니다.구조는 많은 수의 수소 결합을 포함합니다.수소 결합의 존재는 분리 겔의 틱소트로피의 화학적 기초를 구성합니다..분리 겔의 비중은 1.05를 유지하고, 혈액 성분의 비중은 약 1.02, 혈액 성분의 비중은 약 1.08이다.분리겔과 응고된 혈액(또는 항응고 전혈)을 같은 시험관에서 원심분리하면 분리겔에 가해지는 원심력으로 인해 수소결합 망구조가 사슬형 구조로 끊어져 분리 젤은 저점도 액체가 됩니다.비중이 다르기 때문에 분리 젤이 역전되고 층화되어 혈전(항응고 전혈)/분리 젤/혈청(혈장)의 3개 층을 형성합니다.원심분리기가 회전을 멈추고 원심력을 잃으면 분리 겔 속의 사슬 입자는 수소결합에 의해 다시 그물망 구조를 형성하고 초기 고점도 겔 상태를 복원하며 혈청(혈장)과 혈전(항응고제) 사이에 고립층을 형성한다. 전혈)..
2. 분리젤의 분리효과가 떨어지는 이유
2.1 분리 젤의 품질 분리 젤의 비중은 혈청(혈장)과 혈구 사이에 있으며, 이는 분리 젤의 가역성과 혈청(혈장) 분리의 물리적 근거입니다.채혈 튜브의 분리 젤의 품질이 좋지 않고 비중이 요구 사항을 충족하지 않으면 불가피하게 혈청(혈장) 분리 효과에 영향을 미치고 분리 젤과 혈청(혈장)이 분리되는 현상이 발생합니다. 얽혀 발생할 가능성이 높습니다.
2.2 불완전한 혈액응고 원심분리 후 때때로 분리 젤 구획과 혈청 및 혈전이 완전히 분리되지 않고 혈청에 피브린 필라멘트가 나타납니다.그 이유는 종종 원심분리 전에 혈액이 완전히 응고되지 않았기 때문입니다.불완전한 혈액 응고는 피브린이 격리 층에서 혼합되게 할 수 있습니다.혈청분리고무관은 사용설명서에 따라 정확하게 사용하여야 하며, 혈액이 완전히 응고된 후 원심분리하여 혈청을 제조할 수 있다. 응고제가 없는 수집 튜브는 60-90분 동안 똑바로 세워 놓아야 합니다.)고품질 혈청 샘플.
2.3 원심분리 온도 원심분리 온도는 분리 젤 튜브에서 혈청을 분리하는 효과에 상당한 영향을 미칩니다.상온에서 일반 원심분리기로 분리한 불활성 분리 겔 가속 응고관에서는 혈청이 투명했지만, 샘플의 15~20%에서 크기가 다른 oily bead가 나타났다.한편, 저온원심분리기로 원심분리한 시험관에서 분리한 혈청에서는 oily bead가 발견되지 않았다.온도가 분리 젤에 필요한 보관 온도를 초과하면 비활성 젤이 혈청에 용해됩니다.그것은 생화학 분석기의 샘플 바늘과 반응 컵을 막고 오염시킬 뿐만 아니라 일부 생화학 측정 결과에 상대적으로 큰 영향을 미칩니다.
